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La EMA pide vigilar posible mielitis transversa con AstraZeneca y Janssen

EMA agrego esta semana la mielitis transversa, una afección neurológica, como una posible reacción adversa muy rara de las vacunas de la covid-19 desarrolladas por AstraZeneca y Janssen

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) agrego esta semana la mielitis transversa, una afección neurológica, como una posible reacción adversa muy rara de las vacunas de la covid-19 desarrolladas por AstraZeneca y Janssen

El comité de seguridad (PRAC) recomendó un cambio en la información del producto de ambas vacunas para incluir una advertencia dirigida a profesionales de la salud y pacientes que reciban una de estas vacunas, para que estén atentos a posibles síntomas de mielitis transversa (MT)

Además, se ha agregado este trastorno neurológico al prospecto como “efecto secundario de frecuencia desconocida”

Según explica la EMA la mielitis transversa se produce por la inflamación de uno o ambos lados de la médula espinal y puede causar debilidad en los brazos o las piernas, síntomas sensoriales o problemas con la función de la vejiga o el intestino.

El PRAC ha revisado información sobre casos sospechosos de este trastorno informados a nivel mundial después de la vacunación, incluidos los datos europeos, junto con literatura científica de ambas vacunas.

Luego de esta revisión , los expertos de la EMA han concluido que hay una “posibilidad razonable” de que haya una “relación causal” entre estas dos vacunas y la mielitis transversa, pero el balance entre beneficio y riesgo de ambas vacunas sigue siendo positivo a la hora de evitar la covid-19 grave y la hospitalización por la enfermedad que provoca el SARS-CoV-2.

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